如何解决如何显示 CTCF 结合位点重叠的统计显着性
我已经对 lncRNA 进行了 RNA-Seq。在 Ensembl 基因组浏览器中查看时,我有 8 个差异表达的 lncRNA,并且所有 8 个重叠 CTCF 结合位点。我如何证明这是统计上显着的而不是偶然发生的?我在论文中读过他们做了类似的事情,但他们从未说明他们是如何做到的。也有人可以告诉我我实际上在哪里可以找到到底有多少 CTCF 绑定站点? (对于人类)。我无法从 Ensembl 找到此信息。非常感谢。
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