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我有来自体外 SELEX 实验的 FASTA 文件。理论上,所有读取都应以相同的 6 个碱基(核心序列:GCTGCT)开始
我对 <code>.fastq</code> 文件完全陌生,刚刚安装了 <code>FASTQC</code>。我可以看到所有可用的分析。 我
我已经根据参考 [with minimap2] 映射了 pacbio 读取,现在我的输出在 Bam 文件中。我只想从中提取映射的读
我对 Perl 和整个编程都很陌生,因此我的术语和编码想法可能会让人感到困惑或完全是胡说八道 - 在这
我正在对 3 个 RADseq 数据板进行 ipyrad 分析,但条形码是多余的(每个板重复使用同一组 96 个条形码)。
我有 ExpressJS 应用程序和一个执行 DELETE 操作的小型 REST 端点 <pre><code>app.route(&#34;/api/product/:id&#34;)
我正在尝试合并来自同一个测序库的多组 2 个 fastq 文件。我有一个 txt 文件,其中包含所有示例名称。
我正在开发一个新的 snakemake 宏基因组学管道来修剪 fastq 文件,并通过 kraken 运行它们。每个样本都有一
我正在尝试编写一个 bash 脚本,该脚本采用一个文本文件,其中每一行都是一个数字,并遍历每一行,
我在受控访问下从 <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gap/" rel="nofollow noreferrer">dbGAP</a> 下载了一组“.sra”文件
您好,我有一些 fastq 文件需要合并到一个目录中(一个是正向序列,一个是反向序列) 到目前为止,我
我有一个来自 Illumina 测序的 fastq 文件,它由四行这样的块组成 <pre><code>Line1=Header Line2=DNAsequence Line3=q
我想使用 ScaleHD 来分析一些 Illumina 的三核苷酸重复区域的扩增子测序。 <a href="https://scalehd.readthedoc
我有一个数据,总是四分之一 以下格式(称为FASTQ): @SRR018006.2016 GA2:6:1:20:650 length=36 NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGN +SRR018006.2016 GA2:6:1:20:650 length=36 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!+! @SRR018006.1940