是否有一种方法可以通过考虑基因倍数变化（例如LFC）及其相应的p值来进行聚类分析？我的直觉是，在
我必须对基因表达数据进行PCA分析。我有n个癌细胞系中前500个最易变基因的基因表达数据。一切正常。
我正在尝试使用HAIL解析以.bgen格式传送到Spark DF的基因组数据。该文件的大小为150 GB，无法放入群集中的
我从我的同事那里收到了带有坐标的ousends基因清单。它看起来像
这个：
<pre><code>NPHP4 Nephronophthisis 4
对于一个研究项目，我正在评估罗布斯塔咖啡遗传资源在非洲热带地区的潜力。将对不同的异位遗传系
我有一组来自3种不同亚型的乳腺癌样品及其临床参数的1500个基因的基因表达值。我需要根据乳腺癌亚型对
我在一些关于进化计算的文章中读到，由于遗传漂移现象，算法通常会收敛到一个单一的解决方案。网
我想在 python 中找到一个字符串中所有子字符串的索引。我当前的正则表达式代码找不到在前一场比赛中
所以我想对 3000+ 行表的每一行进行 Fisher 精确测试（一侧），其格式与以下示例相匹配
<div class="s-tabl
我正在尝试提取存储在 .csv 中的染色体大小数据。我尝试绘制该信息的图形，但出现下一个错误：“（
我希望你能帮助我。我对连锁不平衡的整个概念很陌生，并使用 Plink 为我的数据集计算了这一点。我有
我刚开始使用 plink，我刚刚在 Mac 和 java 上下载了 plink-1.06-dos.zip 以打开 gPlink 查看器。我尝试像他们在
我使用的是半同胞血统（分配的个体、公牛、水坝和群体（种群））。当我运行模型时，我收到消息“
我有一个 ped 和一个包含 90 个种群的地图文件，我希望使用 PLINK 分别对这些种群中的每一个执行 MAF 过
对于我的博士，我目前正在使用以下命令在 AS Reml R 中运行双变量方差分量估计：
<code>Test <- asrem
我正在尝试使用 org.Hs.eg.db 将我的 Ensembl 基因转换为它们的基因名称。
但是，每当我尝试时，它都
我无法理解为什么我无法使用 <code>circlize</code> 包在 R 中手动向我的 circos 图中添加文本。
（我的
我正在关注 R 中的群体遗传学教程：<a href="https://grunwaldlab.github.io/Population_Genetics_in_R/AMOVA.html" rel="nofollow
由于软件 Structure 需要很长时间才能运行，在许多情况下超过 24 小时，我想让两台计算机运行不同的数
下午好
我正在尝试优化抗性表面并执行种群效应模型 (MLPE) 的最大可能性，以找到与土地利用变量
