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genomicranges
genomicranges专题提供genomicranges的最新资讯内容,帮你更好的了解genomicranges。
gmap aligner get-genome命令未检索序列
我正在使用gmap gsnap版本2020-06-30。尽管alignment命令运行良好,但是get-genome命令未提供任何输出。也没有
作者:佚名 时间:2022-11-08
注释并尝试规范化我的数据后,我收到错误消息,提示缺少值,该如何解决?
我正在尝试分析具有TSS的CAGE数据。我在R中使用CAGEr脚本,当我尝试规范化时收到此错误消息,我收到一
作者:佚名 时间:2022-08-15
使用基因组范围对象作为参考从.fasta文件中提取多个序列时出错
我有一个与我的参考基因组相对应的fasta文件和一个与我的数据的SNP调用相对应的vcf文件。我想从我的Fas
作者:佚名 时间:2022-06-03
基因组范围 - 在单个文件中合并重叠 (R STUDIO)
<strong>我想在文件中找到重叠的区域并合并它们,保持较早的开始和较晚的停止(将 2 个区域合并为 1)<
作者:佚名 时间:2022-05-23
R中的基因组坐标
我正在处理 <a href="https://bioconductor.org/packages/release/data/annotation/html/TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene.html" rel="nofo
作者:佚名 时间:2022-05-20
比较两个基因组范围 (R)
我有 2 个基因组范围 <pre><code>g1<-GRanges(c("chr1:0-14","chr1:15-29"), score=c(20.2,10.4));g1 GRanges ob
作者:佚名 时间:2022-05-18
tp 传播线性范围的快速方法
我有一个 <code>data.frame</code>,其中每一行都是一个线性区间 - 特别是这些区间是染色体上的开始和结束
作者:佚名 时间:2022-05-10
在 GenomicRanges 包的后续或先行函数中包含重叠范围或基因
我有兴趣从我感兴趣的基因中获取上下游的侧翼基因。为此,我发现 <code>follow</code> 包中的 <code>precede</c
作者:佚名 时间:2022-05-09
as.vector(x) 中的错误:没有将此 S4 类强制转换为向量的方法
我正在尝试使用以下命令在 bash 的命令行上运行 R 脚本(我使用的是 CentOS 8): <code>cat 1_myScript.R | R --sl
作者:佚名 时间:2022-05-03
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